海南海神药业集团股份有限公司电话是多少

海南海神药业集团股份有限公司联系方式：公司电话0898-68539550，公司邮箱china@hishen.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码2条。

公司介绍：

海南海神药业集团股份有限公司是1999-03-16在海南省海口市成立的责任有限公司，注册地址位于海南省海口市国家高新区药谷工业园药谷二路6号质检楼一楼。

海南海神药业集团股份有限公司法定代表人李影，注册资本5,000万(元)，目前处于开业状态。

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海口有哪些制药厂

海南制药有限公司，海南三业药业，海南亚洲制药，海灵制药，海南天元制药，海南普利制药有限。

海南普利制药有限公司成立于1992年，位于风景迤俪的南海之滨——海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区。该公司是一家从事药品生产与研发的医药技术企业。

公司简介

海南普利制药有限公司是海南医药高新技术企业，致力于成为全球优质药品的提供商，主要从事缓控释、掩味口崩、冻干、纳米微乳、脂质体、液体胶囊领域药品的研究和推广。

目前，普利制药已经成为法国爱的发（Ethypharm)释药技术公司、美国某药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴，并以全球制造中心的姿态，积极准备通过美国FDA的GMP，角逐欧美市场。经过多年的发展，现代化经营管理模式的积累沉淀、一大批市场认可的产品，铸就了“普利”响亮的名字，为公司的快速发展奠定了良好的基础。

以上内容参考——百度百科海南普利制药有限公司

立灵奇是什么药啊

立灵奇通用名为硝酸舍他康唑软康，英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream，拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras，汉语拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo，化学结构式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S，分子量为500.77，正式名称:硝酸舍他康唑软膏（根据卫生部首届委员会编写的《药名词汇》1991命名原则为依据）。化学名称:（±）-1-〔2-（7-氧苯并〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸盐。由海南海神同洲制药有限公司生产，海南海神药业集团股份有限公司经销。国内独家上市，属国家二类新药。批准文号为国药准字H20030918。

2国外研究

现状及使用情况硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研制开发，于1992年在西班牙首次上市。并于1994年在阿根廷，秘鲁等国上市。已在巴西，菲律宾和委内瑞拉注册。在奥地利、比利时。加拿大、法国、希腊、意大利、葡萄牙、土耳其和美国等待注册。该药已转让给法国，德国、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、意大利、菲律宾、智利、中美洲和南美洲国家，此外，台湾、印度尼西亚、巴西、奥地利和土耳其的某些公司也分别拥有该药在本国或本地区的许可权并协商转让到澳大利亚、英国、哥伦比亚、瑞士、南非等国家。本品除2%软膏外还有栓剂、凝胶、散剂及溶液等剂型。

3药理学

硝酸舍他康唑具有广谱抗真菌活性，它对引起由皮肤和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮肤真菌、机会致病菌、丝状真菌、革兰阳性菌和毛滴虫属菌，均有广泛的抗菌活性，对表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治疗迅速而高效，而且对其它治疗用抗真菌药耐药的真菌。国外临床试验证实，未发现对本品的抗菌活性有种或属耐药性，而且还表现出较好的皮肤穿透性，临床有效率、镜检率及微生物培养率分别较高，基础药理学及临床药理研究均证实2%硝酸舍他康唑具有优越的抗真菌作用及最佳的安全性，为一理想的局部抗真菌药。

3.1药效学

3.1.1 2%硝酸舍他康唑体内药效学硝酸舍他康唑在对豚鼠皮肤感染须癣菌、毛癣菌和犬小孢子菌的14天治疗后临床症状消失，真菌培养阴性、治愈率100%，停止治疗后连续观察2周，未见复发，治疗效果与咪康唑一致。

3.1.2硝酸舍他康唑体外药效学体外试验表明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸咪康唑相当;对7属13种129株常见致病真菌的MIC范围在0.8～12.5mg/L之间，对深部抗真菌效果较差，因此配成软膏外有，有较好的针对性。

3.2药代动力学大鼠皮肤给予2% 14 C标记舍他康唑乳膏后，全身系统吸收少，达峰时间（tmax）为5h，达峰浓度（Cmax）为0.011%。最大血药浓度比静脉给药后低很多。肝脏中给药后5hCmax为0.999%，个数值也只能和静脉给药24h后肝脏中的残余数相比较。健康人皮肤涂抹2%硝酸舍他康唑后血液及尿液中无法测出硝酸舍他康唑的量。

3.3毒理学

3.3.1急性毒性试验硝酸舍他康唑8g/kg给小鼠灌胃，7日内未见中毒症状及死亡，故其最大耐受量，大于8g/kg，7日后处死动物，死亡小鼠尸检未见内脏有任何病理改变。

3.3.2皮肤给药的急性毒性试验试验表明〔1〕，大鼠皮肤一次涂抹高于临床用量20倍的硝酸舍他康唑，24h及7日内无论对完整皮肤或对破损皮肤大鼠均未见明显中毒症状，亦无动物死亡，对动物体重、呼吸和心率有明显影响。

3.3.3皮肤给药的刺激试验及过敏试验以2%硝酸舍他康唑软膏，通过家兔进行皮肤刺激试验，结果表明兔完整皮肤和破损皮肤，连续7天抹药，不会产生刺激，动物试验，未见皮肤过敏现象，致敏率为0。

3.3.4致突变试验文献报道用6种一系列的试验方法研究舍他康唑的致突变试验。结果表明:舍他康唑没有导致前期诱变、诱变或激活或干扰染色体分离过程的迹象。

3.3.5生殖毒性试验硝酸舍他康唑灌胃给药200mg、150、100mg/kg，对雌鼠及孕鼠体重无影响，对小鼠受孕率、着床数、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦无影响，对孕习活胎数、活胎性别、体重、身长及尾长亦与对照组无异。茜素红染色标本可见枕骨骨化级别略高（P<0.05），但仍在正常范围，尾骨节数比对照组为高，无剂量关系。硝酸舍他康唑灌胃给药200mg/kg，对小鼠无一般生殖毒性。

4临床应用

硝酸舍他康唑主要治疗由皮肤癣菌，酵母菌，霉菌等引起的皮肤感染。中国医学科学院皮肤病研究所吴绍熙等研究证明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸咪康唑相当，对7属13种134株常见浅部致病真菌的MIC范围在0.8～12.5mg/L之间，对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌MIC50～100mg/L，较差，因此配成软膏外用有较好的针对性。有学者报告硝酸舍他康唑治疗皮肤真菌感染的效果比硝酸咪康唑好，且安全性更高，并论证了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和较好的耐受性，所以在局部抗真菌中应该是最适合使用的。

上海沪源医药有限公司的沪源概况

上海沪源医药有限公司由原上海华源医药营销有限公司更名而来。中国华源集团属下的A股上市公司上海华源制药股份有限公司于2002年2月与上海虹桥药业有限公司共同投资注册成立上海华源医药营销有限公司, 2008年3月更现名。公司注册资本为人民币3800万元。

沪源医药持有上海市食品药品监督管理局颁发的相应资质，拥有一支专业优秀的员工队伍和国内外众多的一流客户。

沪源医药商务中心位于自有产权的五层独栋办公大楼;沪源医药的仓储位于现代化物流中心。

沪源医药严格遵循法律法规、提供优良的产品和专业的服务而有幸与哈药三精、修正药业、北京双鹭、北京赛科、北京万生、北京星昊、石药集团、以岭药业、石家庄四药、鲁南制药、辰欣药业、瑞阳制药、齐鲁制药、烟台巨先、淄博新达、山东罗欣、山西亚宝、山西好医生、华东博华、河南天方、辅仁药业、武汉人福、远大医药、宜都东阳光、扬子江药业、东瑞制药、恒瑞制药、江苏豪森、江苏奥赛康、南京长澳、正大天晴、正大丰海、苏中海欣、亚邦药业、江苏黄河、江苏四环、上海信谊、上海施贵宝、复旦复华、上海新先锋、上海迪赛诺、浙江海正、浙江京新、浙江亚太、浙江昂立康、江西汇仁、江西捷众、湖南千金、康普药业、丽珠制药、广州白云山、广东逸舒、深圳海滨、深圳信立泰、珠海生化、雅柏药业、海南亚洲、先声药业、海南新世通、养生堂、海南海神、广西博科、桂林集琦、贵州百灵、昆明制药、四川迪康、成都康弘、成都地奥、西南药业、重庆科瑞、重庆药友等众多企业建立了值得信赖的长期合作关系。

沪源医药的产品来源于拥有欧洲药品适应证书(CEP)或通过美国FDA验厂的原料药在中国大陆地区的总经销以及罗盖特糖醇类原辅料产品的特别代理。如克地拉（Cadila）的苯磺酸氨氯地平、氨氯地平碱，弗莱明（Fleming）的盐酸赛庚啶，匹拉摩（Piramal）的盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米，太阳（Sun）的酒石酸美托洛尔，塞博利亚（Supriya）的马来酸氯苯那敏（扑尔敏），法速达（Vasudha）的氯雷他定、多潘立酮、西沙比利，印思特（Ind-Swift）的盐酸非索非那定,美目康（Metrochem）的雷贝拉唑钠,罗盖特（Roquette）的山梨醇、甘露醇，以及依托度酸、枸橼酸莫沙比利、苯磺酸左旋氨氯地平、酒石酸托特罗定等产品。拥有欧洲药品适应证书(CEP)或通过美国FDA验厂的原料药，为中国制药企业制剂出口到欧美提供了合法的依据。

沪源医药的产品全部拥有《进口药品注册证》或《GMP证书》。拥有《进口药品注册证》的产品均由上海市食品药品检验所检验合格后出具法定的《检验报告书》，从引进产品到进口采购、报关、报验、报检和销售等所有环节全部由公司在职精英全程跟踪并完成；拥有《GMP证书》的产品均由生产厂家严格按照GMP规范生产、检验、出厂,用户可到生产厂家现场审计。

沪源医药根据进货周期和市场用量提前1-2个月备货，以确保货物的新鲜和现货供应。进口品种全部备有安全库存且大部分有效期长达5年;国产品种无库存时生产厂家在下订单10-20日内生产完毕。

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在日趋激烈的市场竞争中，沪源医药始终坚持“团结、拼搏、诚信、超越”的企业文化，秉承上海企业的规范、守法、诚信的一贯作风，确保产品质量、价格、服务的巨大优势，从而满足客户的需求，以延拓我们的梦想和成就公司的发展。

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沪源历史

2002年4月中国华源集团属下的A股上市公司上海华源制药股份有限公司与上海虹桥药业有限公司共同投资注册成立上海华源医药营销有限公司。

2002年11月上海华源医药营销有限公司获得《药品经营许可证》。

2003年12月上海华源医药营销有限公司获得《药品经营质量管理规范认证证书》。

2009年3月上海华源医药营销有限公司更名为上海沪源医药有限公司。

2010年5月上海沪源医药有限公司整体搬迁至上海市闵行区颛兴东路。

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